ダイアコート軟膏0.05%
製品概要
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製品名 | 規格単位 | 薬価 |
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ダイアコート軟膏0.05% | 0.05%1g | 11.0 |
一般名 | ジフロラゾン酢酸エステル | 規制区分 | |
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薬効分類 | 外用合成副腎皮質ホルモン剤 | 局方品 | |
診療報酬上の取り扱い | 先発品 | 先発品との相違(効能効果・用法用量) | |
一般名コード | |||
一般名処方の標準的な記載 | |||
統一名収載 |
成分・組成 | 日局ジフロラゾン酢酸エステル(0.5mg) 添加物:白色ワセリン、プロピレングリコール、無水クエン酸、モノステアリン酸グリセリン |
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性状 | 白色の軟膏剤で、においはない。 |
識別コード | |
効能・効果 | 湿疹・皮膚炎群(ビダール苔癬、進行性指掌角皮症、脂漏性皮膚炎を含む)、乾癬、痒疹群(ストロフルス、じん麻疹様苔癬、固定じん麻疹を含む)、掌蹠膿疱症、紅皮症、薬疹・中毒疹、虫さされ、紅斑症(多形滲出性紅斑、ダリエ遠心性環状紅斑、遠心性丘疹性紅斑)慢性円板状エリテマトーデス、扁平紅色苔癬、毛孔性紅色粃糠疹、特発性色素性紫斑(マヨッキー紫斑、シャンバーグ病、紫斑性色素性苔癬様皮膚炎を含む)、肥厚性瘢痕・ケロイド、肉芽腫症(サルコイドーシス、環状肉芽腫)、悪性リンパ腫(菌状息肉症を含む)、皮膚アミロイドーシス(アミロイド苔癬、斑状型アミロイド苔癬を含む)、天疱瘡群、類天疱瘡(ジューリング疱疹状皮膚炎を含む)、円形脱毛症 |
用法・用量 | 通常1日1~数回適量を患部に塗布する。 |
貯法 | 室温保存 |
使用期限 | 3年 |
原薬製造国 | アメリカ |
承認日 | 2009年6月19日 |
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薬価基準収載日 | 2009年9月25日 |
販売開始日 | 2009年10月27日 |
販売会社名 | 帝國製薬㈱ |
製造販売会社名 | 帝國製薬㈱ |
製剤写真
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使用期限検索
各種コード
薬価基準収載医薬品コード | YJコード | レセプト電算コード |
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2646723M1172 | 2646723M1172 | 620623901 |
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包装単位 | 統一商品コード | JANコード | 販売包装単位GS1 | 調剤包装単位GS1 | HOTコード |
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5g×10(チューブ) | 641077881 | 4987641077881 | (01)14987641077888 | (01)04987641077928 | 1062397040101 |
5g×50(チューブ) | 641077898 | 4987641077898 | (01)14987641077895 | (01)04987641077928 | 1062397040102 |
10g×10(チューブ) | 641077904 | 4987641077904 | (01)14987641077901 | (01)04987641077935 | 1062397040201 |
100g(瓶) | 641077911 | 4987641077911 | (01)14987641077918 | (01)04987641077942 | 1062397040301 |
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患者向け資材等
この製品のお知らせ
- 2022/05/30 添付文書改訂 添付文書新記載要領対応のご案内(5月30日更新)
- 2022/02/10 包装・製剤変更 添付文書の同梱廃止と個装箱等記載整備のご案内
- 2022/01/07 包装・製剤変更 ダイアコート軟膏・クリーム 包装変更のご案内
- 2021/06/25 包装・製剤変更 帝國製薬がお届けする医療用医薬品にロゴマークを記載いたします
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- 2019/02/28 販売情報 セルタッチ・ダイアコート・ナパゲルンの販売移管のご案内(GS1コード付き)
- 2019/02/27 販売情報 セルタッチ®、ダイアコート®、ナパゲルン® ファイザーから帝國製薬への製造販売承認承継および販売移管について